本报讯 2010年2月，孝义市中阳楼街道铁匠巷村的张晓平夫妇年仅三岁的女儿任文悦持续高烧不退，身上也不断出现血点。夫妇两辗转省城、北京、天津的多家医院，最终小文悦被确诊为“再生障碍性贫血”。这一场猝不及防的灾难，给一个幼小生命蒙上了浓重的阴霾，而高昂的医疗费用更是击碎了一个贫寒农家对未来生活的所有希望。

为了给女儿筹集医疗费，张晓平家里已经一贫如洗、债台高筑，空荡荡的房子里只有一张简易床，小文悦安静地躺在床上，面色苍白，看着女儿病情不断加重全身都出现血点，作为母亲的张晓平既心疼又无奈。再生障碍性贫血属于血液病，是具有造血功能的骨髓脂肪化，造血干细胞减少，导致其分化的正常血细胞减少，是血液病中的恶性疾病，为维持患者的生命，需要大量的输血和血小板。

“一看到护士拿着血浆进来，孩子就不停地哭闹，我只能强忍着悲痛安慰女儿，看着新鲜的血浆流进她的身体，我悬着的心才能放下。”一想到同龄孩子正是跑跑跳跳玩耍的时候，而女儿却几乎每天都要忍受这种折磨，张晓平还是忍不住哭泣。谈起小文悦的身体近况，张晓平告诉笔者，最近一个月孩子就是吃上药也控制不住病情，发展成了重型再障，刚开始是半个月输一回血跟血小板，现在成了十天输一回了，一个月的费用就要十几万，以后就是每个月后续的也得三四万。

通过汾阳医院血液内分泌科主任主治医师韩红玉我们了解到，再障也就是说骨髓不造血了，通过治疗她会好的，这就需要做干细胞移植，花费也是比较大的。现在输血、血小板，刺激骨髓造血，保证小孩不要颅内出血死亡。如果能干细胞移植成功的话，就是百分之百的痊愈。“只要有一点希望，我就要给孩子治，可是现在到处借钱，实在看不起了。”张晓平心疼地看着孩子，为了给孩子治病，丈夫长期在外跑长途，自己在家承担着照顾女儿的重担。

孩子健康快乐的成长是每一个父母最大的心愿，而小文悦一次突发的感冒发烧彻底改变了这个家的命运，面对高额的治疗费用，这对苦难的父母早已束手无策。每个人都奉献一点爱心，就会汇成一片爱心的海洋，希望大家都来帮帮这个可爱的孩子，让她能享有和同龄人一样快乐的童年。 （武姝君）

（编辑：蔡晓霞）